Unsere Ziele sind:
- Verbesserung der medizinischen Versorgung von NET-Patienten
- Unterstützung der Forschung auf dem Gebiet von Neuroendokrinen Tumoren
- Erstellung und Verteilung von Informationsmaterial für Betroffene, Angehörige, Institutionen, Öffentlichkeit, Ärzte und Therapeuten
- Vermittlung von Informationen über aktuelle Entwicklungen in Forschung, Diagnostik und Therapie
- Austausch unter Betroffenen
Aktuelles
Veranstaltungstermine
Profitieren Sie von einer Mitgliedschaft im Netzwerk Neuroendokrine Tumoren (NeT) e.V.
Ihre Vorteile:
- Bundesweite Regionalgruppen mit Informationen über Patiententage der Kliniken aus der Umgebung
- Lernen Sie erfahrene spezialisierte Fachärzte persönlich kennen
- Telefonische Beratung und Klärung Ihrer Anliegen
- Zugang zu Fachinformationen, sowie Vorträge der Experten und Berichte von Ärzteveranstaltungen
- Austausch mit anderen Betroffenen
- Automatische Zusendung der Fachzeitschrift DiagnoseNeT
Unser Angebot für Betroffene und Angehörige
Das Netzwerk Neuroendokrine Tumoren (NeT) e. V. ist als gemeinnütziger Verein mit aktuell mehr als 1.300 Mitgliedern (Stand September 2019) ein Zusammenschluss von Betroffenen, Angehörigen und Ärzten. Hier finden Menschen mit neuroendokrinen Tumoren Verständnis, Hilfe und jede Menge an Wissen und Erfahrung. Zur fachlichen Unterstützung steht dem Netzwerk NeT ein hochkarätiger medizinisch-wissenschaftlicher Beirat zur Seite.
Gemeinsam helfen
Wir sind Mitglied bei folgenden Verbänden:
Starke Unterstützung für einen guten Zweck
Das Sponsoring ist vertraglich geregelt. Auf Ablauf und Inhalte unserer Selbsthilfearbeit haben die Sponsoren keinen Einfluss. Wir danken unseren Sponsoren für ihre Unterstützung.
