Liebe Mitglieder, liebe Patientinnen und Patienten, liebe Betroffene,
in Zusammenarbeit mit Frau Dr. Anja Rinke (UKGM Marburg), Herrn Dr. Sebastian Krug (UKH Halle) und Herrn Dr. Jörg Schrader (UKE Hamburg) haben wir eine Umfrage zum Thema „COVID 19 aus Sicht von NET-Patienten“ erstellt und laden Sie dazu ein daran teilzunehmen.
Bei dieser Umfrage konnten wir als Vorstand des Netzwerks an der Erstellung und Formulierung der Fragen aktiv mitarbeiten und hoffen durch Ihre Antworten wichtige Hinweise für die Versorgung von NET-Patienten während der Pandemie zu erhalten.
Wir bitten Sie daher, sich ein bisschen Zeit zu nehmen und uns Ihre Meinung mitzuteilen. Je mehr Personen mitwirken, desto umfassender und zuverlässiger werden die gewonnenen Erkenntnisse.
Um an der Umfrage teilzunehmen, folgen Sie bitte diesem Link:
https://umfrage.itz.uni-halle.de/limesurvey/index.php/831998/lang-de
Selbstverständlich ist die Umfrage freiwillig und anonym. Wenn Sie Fragen haben oder weitere Informationen benötigen, wenden Sie sich bitte an sebastian.krug@uk-halle.de.
Nach der Auswertung werden wir eine Zusammenfassung der Ergebnisse in unserer Zeitschrift „Diagnose NeT“ veröffentlichen.
Vielen herzlichen Dank für Ihre Teilnahme.
Ihr Vorstand
Netzwerk Neuroendokrine Tumoren (NeT) e.V.
Unsere Ziele sind:
- Verbesserung der medizinischen Versorgung von NET-Patienten
- Unterstützung der Forschung auf dem Gebiet von Neuroendokrinen Tumoren
- Erstellung und Verteilung von Informationsmaterial für Betroffene, Angehörige, Institutionen, Öffentlichkeit, Ärzte und Therapeuten
- Vermittlung von Informationen über aktuelle Entwicklungen in Forschung, Diagnostik und Therapie
- Austausch unter Betroffenen
KEIN ZEBRA IST WIE DAS ANDERE – AUCH NICHT IM INTERNET …
Begegnen Sie den kursierenden Behandlungstipps über Social Media bitte mit Vorsicht, denn jeder NET ist individuell und damit unterschiedlich zu betrachten. Behandlungsoptionen, die für den Einen genau richtig sind, können für einen Anderen nutzlos oder gar schädlich sein. Unsere Bitte: Wenden Sie sich bei medizinischen Fragen jederzeit gerne an unsere Geschäftsstelle! Wir möchten Sie auch darauf hinweisen, dass wir als bundesweite Selbsthilfeorganisation keinen Einfluss auf die Richtigkeit und Gültigkeit der im Internet kursierenden Informationen haben. Den offiziellen Facebook-Auftritt des Netzwerks NeT finden Sie unter @Netzwerk Neuroendokrine Tumoren – NeT – e.V. Die zusätzlich auf verschiedenen sozialen Kanälen entstandenen Chats, Foren und Gruppen sind nicht vom Netzwerk NeT autorisiert und vertreten daher auch nicht unsere Meinung.
Das Netzwerk NeT wünscht Ihnen alles Gute.
Aktuelles
Veranstaltungstermine
Profitieren Sie von einer Mitgliedschaft im Netzwerk Neuroendokrine Tumoren (NeT) e.V.
Ihre Vorteile:
- Bundesweite Regionalgruppen mit Informationen über Patiententage der Kliniken aus der Umgebung
- Lernen Sie erfahrene spezialisierte Fachärzte persönlich kennen
- Telefonische Beratung und Klärung Ihrer Anliegen
- Zugang zu Fachinformationen, sowie Vorträge der Experten und Berichte von Ärzteveranstaltungen
- Austausch mit anderen Betroffenen
- Automatische Zusendung der Fachzeitschrift DiagnoseNeT
Unser Angebot für Betroffene und Angehörige
Das Netzwerk Neuroendokrine Tumoren (NeT) e. V. ist als gemeinnütziger Verein mit aktuell mehr als 1.300 Mitgliedern (Stand September 2019) ein Zusammenschluss von Betroffenen, Angehörigen und Ärzten. Hier finden Menschen mit neuroendokrinen Tumoren Verständnis, Hilfe und jede Menge an Wissen und Erfahrung. Zur fachlichen Unterstützung steht dem Netzwerk NeT ein hochkarätiger medizinisch-wissenschaftlicher Beirat zur Seite.
Gemeinsam helfen
Wir sind Mitglied bei folgenden Verbänden:
Starke Unterstützung für einen guten Zweck
Das Sponsoring ist vertraglich geregelt. Auf Ablauf und Inhalte unserer Selbsthilfearbeit haben die Sponsoren keinen Einfluss. Wir danken unseren Sponsoren für ihre Unterstützung.
